Mukoviszidose

Mukoviszidose

Mukoviszidose (auch zystische Fibrose genannt) ist eine vererbbare Krankheit, bei der hauptsächlich die Lunge infolge von Sekretionsstörungen betroffen ist. Die Sekretionsstörungen betreffen auch die Pankreas (Bauchspeicheldrüse) und den Gastrointestinaltrakt (Verdauungstrakt). Für die Lebensqualität von Mukoviszidose-Patienten ist eine ausreichende Nährstoffversorgung besonders wichtig.

 

Mukoviszidose ist eine Erbkrankheit, die die Atemwege, den Verdauungstrakt und die Fortpflanzungsorgane betrifft. Bei der Mukoviszidose wird übermäßiges zähflüssiges Sekret gebildet, das sich in den Lungen und anderen Organen ablagert. Für die Vererbung dieser autosomal-rezessiven Erkrankung, müssen zwei defekte Mukoviszidose-Gene vorliegen, d. h. beide Eltern müssen jeweils ein defektes Gen vererben. Bei zwei Genträgern liegt die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Erkrankung an ihr Kind weitergeben, jedes Mal bei 25 %; es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass das Kind Träger des Mukoviszidose-Gens sein wird; und eine 25 %-ige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind kein Genträger sein wird. Die Erkrankung tritt am häufigsten in Nordamerika und Europa auf. Hier ist eines von 2.000 bis 3.500 Neugeborenen betroffen.1

 

Es gibt eine Vielzahl von Symptomen bei Mukoviszidose, wobei insbesondere die Atemwege betroffen sind. Hier führt die übermäßige Produktion von zähflüssigen Sekret zu anhaltendem Husten, Keuchatmung und Kurzatmigkeit sowie zu einem erhöhten Risiko für Atemwegsinfektionen bis hin zu Lungenentzündungen. Das Sekret kann auch den Verdauungstrakt in Mitleidenschaft ziehen und zu einer verminderten Ausschüttung der Enzyme aus der Bauchspeicheldrüse führen, die an der Verdauung beteiligt sind. Die Nährstoffe können nicht mehr richtig aufgenommen werden und es kann zu fettigem, voluminösem Stuhl und u.U. zu einem zu einem Darmverschluss kommen. Eine zu geringe Gewichtszunahme und Wachstumsverzögerungen bei Säuglingen können die Folge sein. Menschen mit Mukoviszidose haben darüber hinaus ein erhöhtes Diabetesrisiko. Weitere Symptome sind u.a. Fortpflanzungsprobleme sowohl bei Männern als auch Frauen, übermäßiger Salzgehalt im Schweiß und eine niedrigere Knochendichte.2*

 

Mukoviszidose-Patienten sollten aus gesundheitlichen Gründen ihren Lebensstil entsprechend anpassen. Wichtig sind beispielsweise regelmäßige Impfungen zum Schutz gegen Atemwegsinfektionen, Rauchverzicht sowie eine erhöhte Kalorien und Nährstoffzufuhr. Der festsitzende Schleim kann die angemessene Aufnahme von Nährstoffen behindern. Eine kalorien-, fett- und eiweißreiche Ernährung kann daher bei Säuglingen helfen, einer verminderten Gewichtszunahme und Wachstumsverzögerung entgegenzuwirken. Außerdem ist es wichtig, ausreichend zu trinken und auf eine adäquate Salzversorgung zu achten, weil durch die veränderte sekretorische Funktion vermehrt Salz über den Schweiß ausgeschieden wird. Da eine adäquate Ernährung bei der Verbesserung der Mukoviszidosesymptome unterstützen kann, ist es das erklärte Ziel von Nestlé Health Science, die Lebensqualität von Patienten mit Mukoviszidose und anderen Erbkrankheiten durch die Erforschung von Ernährungstherapien zu verbessern.3

 

  1. http://www.who.int/genomics/public/geneticdiseases/en/index2.html.
    Zugriff: Dezember 2014.
  2. http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cf/.
    Zugriff: Dezember 2014.
  3. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cystic-fibrosis/basics/definition/con-20013731.
    Zugriff: Dezember 2014.

*Die aufgeführten Symptome stellen keine vollständige Liste dar; die tatsächliche Patientensymptomatik kann abweichen.

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Mukoviszidose ist eine der häufigsten Erbkrankheiten

Sind beide Eltern Träger des Gens, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 25 %, dass sie die Mukoviszidose an ihre Kinder vererben.

Quelle: http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cf/.  Zugriff: Dezember 2014.

Diagnosemöglichkeiten

Diagnosemöglichkeiten

Da die genetische Ursache von Mukoviszidose bekannt ist, kann das defekte Gen mit einer einfachen Blutuntersuchung nachgewiesen werden.  Auch vorgeburtliche Untersuchungen und Tests, um festzustellen, ob ein gesundes Elternteil Träger ist (eine Kopie des defekten Gens in sich trägt), sind möglich.1

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cf/.  Zugriff: Dezember 2014.

Physiotherapie bei Atemwegsbeschwerden

Physiotherapie bei Atemwegsbeschwerden

Aufgrund der vermehrten Ansammlung von Schleim in den Lungen kann es bei Mukoviszidose zu Atemwegsbeschwerden wie z. B. Kurzatmigkeit kommen. Diesen Schleim zu lösen und abzutransportieren, ist ein Hauptziel der Oberkörperkrankengymnastik, bei der verschiedene Techniken und Hilfsmittel eingesetzt werden.1

  1. http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cystic-fibrosis/basics/definition/con-20013731. Zugriff: Dezember 2014.
Unterstützung für das Verdauungssystem

Unterstützung für das Verdauungssystem

Bei Mukoviszidose ist die Nährstoffresorption im Verdauungstrakt beeinträchtigt. Neben der oralen Einnahme von Enzymen können Ernährungstherapien helfen, beispielsweise durch die Supplementierung von Vitamin A, D, E und K sowie kalorien-, fett- und eiweißreichen Trinknahrungen, diesen Mangel auszugleichen.1

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/cf/.  Zugriff: Dezember 2014.

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